Chromosomų mutacijos

Mikroevoliucija grindžiama pokyčiais molekuliniame lygmenyje, dėl kurio rūšys keičiasi laikui bėgant. Šie pokyčiai gali būti mutacijos DNR , arba tai gali būti per klaidos mitozė arba mejozė atžvilgiu chromosomos . Jei chromosomos suskaidomos neteisingai, gali atsirasti mutacijų, kurios paveikia visą genetinę ląstelių sandarą.

Mitozės ir mejozės metu verpstė išeina iš centriolių ir prisijungia prie chromosomų centromeroje per stadiją, vadinamą metafaze. Kitame etape, anafazėje, aptinkamos seserinės chromatidės, kurios yra laikomos kartu centromeros, kurias velenas ištraukia į priešingus ląstelės galus. Galiausiai tos seserinės chromatidės, kurios yra genetiškai identiškos viena kitai, pateks į skirtingas ląsteles.

Kartais pasitaiko klaidų, kurios daromos, kai seserinės chromatidės išskiriamos (ar net prieš tai kryžminant I mejozės fazėje). Gali būti, kad chromosomos nebus tinkamai atskirtos ir tai gali turėti įtakos chromosomoje esančių genų skaičiui arba kiekiui. Chromosomų mutacijos gali sukelti pokyčius genų ekspresija rūšių. Tai gali lemti adaptacijas, kurios gali padėti arba trukdyti rūšiai susidoroti su ja natūrali atranka .

01 iš 04

Dubliavimas

Anafazė svogūno šaknies gale. Getty / Edas Reschke

Kadangi seserinės chromatidės yra tikslios viena kitos kopijos, jei jos nesiskiria per vidurį, kai kurie genai dubliuojasi chromosomoje. Kai seserinės chromatidės yra įtraukiamos į skirtingas ląsteles, ląstelė su pasikartojančiais genais gamins daugiau baltymų ir per daug išreikš šį požymį. Kita gameta, neturinti šio geno, gali būti mirtina.

02 iš 04

Ištrynimas

Perėjimas. Getty / FRANCIS LEROY, BIOKOSMAS

Jei mejozės metu padaroma klaida, dėl kurios dalis chromosomos nutrūksta ir prarandama, tai vadinama delecija. Jei delecija įvyksta gene, kuris yra gyvybiškai svarbus individo išgyvenimui, tai gali sukelti rimtų problemų ir net mirtį zigotai, pagamintai iš tos gametos su delecija. Kitais atvejais prarasta chromosomos dalis nesukelia palikuonių mirties. Šio tipo ištrynimas pakeičia turimus bruožus genofondas . Kartais adaptacijos yra naudingos ir bus teigiamai atrinktos natūralios atrankos metu. Kitais atvejais dėl šių ištrynimų palikuonys susilpnėja ir jie numirs, kol galės daugintis ir perduoti naują geną kitai kartai.

03 iš 04

Translokacija

Chromosomų mutacija. Getty / Chrisas Dascheris

Kai chromosomos dalis nutrūksta, ji ne visada visiškai prarandama. Kartais chromosomos dalis prisitvirtina prie kitokios, ne homologinė chromosoma kad taip pat prarado gabalėlį. Šio tipo chromosomų mutacijos vadinamos translokacija. Net jei genas nėra visiškai prarastas, ši mutacija gali sukelti rimtų problemų, nes genai yra užkoduoti netinkamoje chromosomoje. Kai kuriems požymiams reikia netoliese esančių genų, kad sukeltų jų ekspresiją. Jei jie yra netinkamoje chromosomoje, jie neturi tų pagalbinių genų, kad galėtų pradėti juos pradėti, ir jie nebus išreikšti. Be to, gali būti, kad genas nebuvo išreikštas arba jo neslopino netoliese esantys genai. Po translokacijos tie inhibitoriai gali nesugebėti sustabdyti ekspresijos ir genas bus perrašytas ir išverstas. Vėlgi, priklausomai nuo geno, tai gali būti teigiamas arba neigiamas rūšies pokytis.

04 iš 04

Inversija

Žmogaus vyro chromosomos. Getty / Edas Reschke

Kitas nutrūkusios chromosomos dalies variantas vadinamas inversija. Inversijos metu chromosomos dalis apsiverčia ir vėl prisitvirtina prie likusios chromosomos dalies, bet apverčiama aukštyn kojomis. Išskyrus atvejus, kai genai turi būti reguliuojami kitų genų tiesioginio kontakto būdu, inversijos nėra tokios rimtos ir dažnai palaiko tinkamą chromosomos veikimą. Jei rūšiai poveikio nėra, inversija laikoma tylia mutacija.