Pavadinkite reakcijas organinėje chemijoje

geopaul / Getty Images

Yra keletas svarbių reakcijų į pavadinimą organinė chemija , vadinami tokiais, nes jie arba turi juos aprašiusių asmenų vardus, arba tekstuose ir žurnaluose vadinami konkrečiu vardu. Kartais pavadinimas suteikia užuominą apie reagentai ir Produktai , bet ne visada. Čia yra pagrindinių reakcijų pavadinimai ir lygtys, išvardytos abėcėlės tvarka.

01 iš 41

Acetoacto-esterio kondensacijos reakcija

Tai acetoacto-esterio kondensacijos reakcija. Todas Helmenstinas

Acetoacto-esterio kondensacijos reakcija paverčia etilo acetato porą (CH₃COOC_duH₅) molekules paverčia etilo acetoacetatu (CH₃RAUDONA_duCOOC_duH₅) ir etanolis (CH₃CH_duOH), esant natrio etoksidui (NaOEt) ir hidronio jonams (H₃O⁺).

02 iš 41

Acetoacto esterio sintezė

Tai yra bendra acetoacto esterio sintezės reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Šioje organinio pavadinimo reakcijoje acetoacto esterio sintezės reakcija paverčia α-keto acto rūgštį ketonu.

Rūgščiausia metileno grupė reaguoja su baze ir vietoje jos pritvirtina alkilo grupę.
Šios reakcijos produktas gali būti dar kartą apdorojamas tuo pačiu arba skirtingu alkilinimo agentu (reakcija žemyn), kad susidarytų dialkilo produktas.

03 iš 41

Aciloino kondensacija

Tai aciloino kondensacijos reakcija. Todas Helmenstinas

Aciloino kondensacijos reakcija sujungia du karboksilo esterius dalyvaujant natrio metalui, kad susidarytų α-hidroksiketonas, dar žinomas kaip aciloinas.

Intramolekulinė aciloino kondensacija gali būti naudojama žiedams uždaryti, kaip ir antroje reakcijoje.

04 iš 41

Alder-Ene reakcija arba Ene reakcija

Tai yra bendra Alder-Ene arba Ene reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Alder-Ene reakcija, taip pat žinoma kaip Ene reakcija, yra grupinė reakcija, jungianti eną ir enofilą. Enas yra alkenas su aliliniu vandeniliu, o enofilas yra daugialypė jungtis. Reakcijos metu susidaro alkenas, kuriame dviguba jungtis pasislenka į alilo padėtį.

05 iš 41

Aldolio reakcija arba Aldol papildymas

Tai yra bendra aldolio reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Aldolio pridėjimo reakcija yra derinys alkenas arba ketonas ir karbonilo kito aldehido arba ketono, kad susidarytų β-hidroksialdehidas arba ketonas.

Aldol yra terminų „aldehidas“ ir „alkoholis“ derinys.

06 iš 41

Aldolo kondensacijos reakcija

Tai yra bendra aldolio kondensacijos reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Aldolio kondensacija pašalina hidroksilo grupę, susidariusią aldolio prisijungimo reakcijos metu vandens pavidalu, dalyvaujant rūgščiai arba bazei.

Aldolio kondensacija sudaro α,β-nesočiuosius karbonilo junginius.

07 iš 41

Apeliacijos reakcija

Tai yra bendra Apelio reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Appel reakcija paverčia alkoholį alkilo halogenidu, naudojant trifenilfosfiną (PPh3) ir tetrachlormetaną (CCl4) arba tetrabrommetaną (CBr4).

08 iš 41

Arbuzovo reakcija arba Michaelio-Arbuzovo reakcija

Tai yra bendra Arbuzovo reakcijos forma, dar vadinama Michaelio-Arbuzovo reakcija. X yra halogeno atomas. Todas Helmenstinas

Arbuzovo arba Michaelio-Arbuzovo reakcija sujungia trialkilfosfatą su alkilo halogenidu (X reakcija yra halogenas ), kad susidarytų alkilfosfonatas.

09 iš 41

Arndt-Eisterto sintezės reakcija

Tai Arndt-Eisterto sintezės reakcija. Todas Helmenstinas

Arndt-Eisterto sintezė yra reakcijų eiga siekiant sukurti karboksirūgšties homologą.

Ši sintezė prideda anglies atomą prie esamos karboksirūgšties.

10 iš 41

Azo jungties reakcija

Tai azo jungties reakcija, naudojama azo junginiams sukurti. Todas Helmenstinas

Azo jungties reakcija sujungia diazonio jonus su aromatiniais junginiais, kad susidarytų azo junginiai.

Azo jungtis dažniausiai naudojama pigmentams ir dažams kurti.

11 iš 41

Baeyer-Villiger oksidacija – pavadintos organinės reakcijos

Tai yra bendra Baeyer-Villiger oksidacijos reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Baeyer-Villiger oksidacijos reakcija paverčia ketoną į an esteris . Šiai reakcijai reikalinga perrūgštis, tokia kaip mCPBA arba peroksiacto rūgštis. Vandenilio peroksidas gali būti naudojamas kartu su Lewis baze, kad susidarytų laktono esteris.

12 iš 41

Bakerio-Venkataramano persitvarkymas

Tai yra bendra Baker-Venkataraman persitvarkymo reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Baker-Venkataraman pertvarkymo reakcija paverčia ortoacilintą fenolio esterį į 1,3-diketoną.

13 iš 41

Balzo-Schiemanno reakcija

Tai yra bendra Balzo-Schiemann reakcijos struktūra. Todas Helmenstinas

Balz-Schiemann reakcija yra arilo aminų pavertimo arilfluoridais būdas diazotuojant.

14 iš 41

Bamfordo-Stevenso reakcija

Tai yra bendra Bamfordo-Stevenso reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Bamfordo-Stevenso reakcija paverčia tozilhidrazonus į alkenus dalyvaujant tvirtas pagrindas .

Alkeno tipas priklauso nuo naudojamo tirpiklio. Protiniai tirpikliai gamins karbenio jonus, o aprotiniai tirpikliai gamins karbeno jonus.

15 iš 41

Bartono dekarboksilinimas

Tai yra bendra Bartono dekarboksilinimo reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Bartono dekarboksilinimo reakcija paverčia karboksirūgštį tiohidroksamato esteriu, paprastai vadinamu Bartono esteriu, o po to redukuojama į atitinkamą alkaną.

• DCC yra N,N'-dicikloheksilkarbodiimidas
• DMAP yra 4-dimetilaminopiridinas
• AIBN yra 2,2'-azobisisobutironitrilas

16 iš 41

Bartono deoksigenacijos reakcija – Bartono-McCombie reakcija

Tai yra bendra Bartono deoksigenacijos forma, dar vadinama Barton-McCombie reakcija. Todas Helmenstinas

Bartono deoksigenacijos reakcija pašalina deguonį iš alkilo alkoholių.

Hidroksi grupė pakeičiama hidridu, kad susidarytų tiokarbonilo darinys, kuris vėliau apdorojamas Bu3SNH, kuris pašalina viską, išskyrus norimą radikalą.

17 iš 41

Baylis-Hillman reakcija

Tai yra bendra Baylis-Hillman reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Baylis-Hillman reakcija sujungia aldehidą su aktyvuotu alkenu. Šią reakciją katalizuoja tretinė amino molekulė, tokia kaip DABCO (1,4-diazabiciklo[2.2.2]oktanas).

EWG yra elektronų pašalinimo grupė, kurioje elektronai ištraukiami iš aromatinių žiedų.

18 iš 41

Beckmanno persitvarkymo reakcija

Tai yra bendra Beckmanno pertvarkymo reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Beckmanno pertvarkymo reakcija paverčia oksimus į amidus.
Cikliniai oksimai gamins laktamo molekules.

19 iš 41

Benzilo rūgšties pertvarkymas

Tai yra bendra benzilo rūgšties pertvarkymo reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Benzilo rūgšties pertvarkymo reakcija, esant stipriai bazei, perskirsto 1,2-diketoną į α-hidroksikarboksirūgštį.
Cikliniai diketonai sutrauks žiedą dėl benzilo rūgšties pertvarkymo.

20 iš 41

Benzoino kondensacijos reakcija

Tai yra benzoino kondensacijos reakcijos pavyzdys. Todas Helmenstinas

Benzoino kondensacijos reakcija kondensuoja aromatinių aldehidų porą į α-hidroksiketoną.

21 iš 41

Bergmano cikloaromatizacija – Bergmano ciklizacija

Tai yra Bermano cikloaromatizacijos reakcijos pavyzdys. Todas Helmenstinas

Bergmano cikloaromatizacija, dar žinoma kaip Bergmano ciklizacija, sukuria endienus iš pakeistų arenų, dalyvaujant protonų donorui, pavyzdžiui, 1,4-cikloheksadienui. Šią reakciją gali inicijuoti šviesa arba šiluma.

22 iš 41

Bestmann-Ohira reagento reakcija

Tai yra Bestmann-Ohira reagento reakcija. Todas Helmenstinas

Bestmann-Ohira reagento reakcija yra ypatingas Seyferth-Gilbert homolgacijos reakcijos atvejis.

Bestmann-Ohira reagentas naudoja dimetilo 1-diazo-2-oksopropilfosfonatą, kad iš aldehido sudarytų alkinus.
THF yra tetrahidrofuranas.

23 iš 41

Biginelli reakcija

Tai yra Biginelli reakcijos pavyzdys. Todas Helmenstinas

Biginelli reakcija sujungia etilo acetoacetatą, arilo aldehidą ir karbamidą, kad susidarytų dihidropirimidonai (DHPM).

Arilo aldehidas šiame pavyzdyje yra benzaldehidas.

24 iš 41

Beržo redukcijos reakcija

Tai paprasta beržo redukcijos reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Beržo redukcijos reakcijos metu aromatiniai junginiai su benzenoidiniais žiedais paverčiami 1,4-cikloheksadienais. Reakcija vyksta amoniake, alkoholyje ir dalyvaujant natriui, ličiui arba kaliui.

25 iš 41

Bicschler-Napieralski reakcija - Bicschler-Napieralski ciklizacija

Tai yra bendra Bicschlerio-Napieralskio reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Bicschler-Napieralski reakcija sukuria dihidroizochinolinus ciklizuojant β-etilamidus arba β-etilkarbamatus.

26 iš 41

Blaise'o reakcija

Tai yra bendra Blaise reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Blezo reakcija sujungia nitrilus ir α-halogeninius esterius, naudojant cinką kaip tarpininką, kad susidarytų β-enamino esteriai arba β-keto esteriai. Produkto forma priklauso nuo rūgšties pridėjimo.

THF reakcijoje yra tetrahidrofuranas.

27 iš 41

Blanco reakcija

Tai yra bendra Blanco reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Blanco reakcijos metu iš areno, formaldehido, HCl ir cinko chlorido susidaro chlormetilinti arenai.

Jei tirpalo koncentracija pakankamai didelė, po antrosios reakcijos įvyks antrinė reakcija su produktu ir arenais.

28 iš 41

Bohlmann-Rahtz piridino sintezė

Tai yra bendra Bohlmann-Rahtz piridino sintezės forma. Todas Helmenstinas

Bohlmann-Rahtz piridino sintezė sukuria pakeistus piridinus kondensuojant enaminus ir etinilketonus į aminodieną, o po to į 2,3,6-tripakeistą piridiną.

EWG radikalas yra elektronus ištraukianti grupė.

29 iš 41

Bouveault-Blanc sumažinimas

Tai yra bendra Bouveault-Blanc redukcijos forma. Todas Helmenstinas

Bouveault-Blanc redukcija redukuoja esterius į alkoholius, kai yra etanolio ir metalo natrio.

30 iš 41

Brook pertvarkymas

Tai yra bendra Brook pertvarkymo forma. Todas Helmenstinas

Brook pertvarkymas perneša sililo grupę ant α-sililo karbinolio iš anglies į deguonį, esant baziniam katalizatoriui.

31 iš 41

Rudas hidroboravimas

Tai yra bendra Browno hidroboracijos forma. Todas Helmenstinas

Browno hidroboravimo reakcija sujungia hidroborano junginius su alkenais. Boras susijungs su mažiausiai trukdoma anglimi.

32 iš 41

Buchererio-Bergso reakcija

Tai yra bendra Buchererio-Bergso reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Bucherer-Bergs reakcija sujungia ketoną, kalio cianidą ir amonio karbonatą, kad susidarytų hidantoinai.

Antroji reakcija rodo, kad cianohidrinas ir amonio karbonatas sudaro tą patį produktą.

33 iš 41

Buchwald-Hartwig kryžiaus jungties reakcija

Tai yra bendra Buchwald-Hartwig kryžminio sujungimo reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Buchwald-Hartwig kryžminio sujungimo reakcija sudaro arilo aminus iš arilhalogenidų arba pseudohalogenidų ir pirminių arba antrinių aminų, naudojant paladžio katalizatorių.

Antroji reakcija rodo arilo eterių sintezę naudojant panašų mechanizmą.

34 iš 41

Cadiot-Chodkiewicz jungties reakcija

Tai yra bendra Cadiot-Chodkiewicz jungties reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Cadiot-Chodkiewicz sujungimo reakcija sukuria bisacetilenus iš galinio alkino ir alkinilo halogenido derinio, naudojant vario (I) druską kaip katalizatorių.

35 iš 41

Cannizzaro reakcija

Tai yra bendra Cannizzaro reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Cannizzaro reakcija yra aldehidų redokso disproporcija į karboksirūgštis ir alkoholius, esant stipriai bazei.

Antroji reakcija naudoja panašų mechanizmą su α-keto aldehidais.

Cannizzaro reakcija kartais gamina nepageidaujamus šalutinius produktus reakcijose, kuriose pagrindinėmis sąlygomis dalyvauja aldehidai.

36 iš 41

Chan-Lam sukabinimo reakcija

Chan-Lam sukabinimo reakcija. Todas Helmenstinas

Chan-Lam sujungimo reakcija sudaro arilo anglies ir heteroatomo ryšius, derinant arilboro junginius, stannanus arba siloksanus su junginiais, turinčiais N-H arba O-H ryšį.

Reakcijoje naudojamas varis kaip katalizatorius, kuris gali būti reoksiduojamas deguonimi, esančiu ore kambario temperatūroje. Substratai gali būti aminai, amidai, anilinai, karbamatai, imidai, sulfonamidai ir karbamidai.

37 iš 41

Peržengta Cannizzaro reakcija

Tai yra sukryžiuota Cannizzaro reakcija. Todas Helmenstinas

Sukryžiuota Cannizzaro reakcija yra variantas Cannizzaro reakcija kur formaldehidas yra reduktorius.

38 iš 41

Friedelio-Craftso reakcija

Tai yra bendra Friedelio-Craftso reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Friedel-Crafts reakcija apima benzeno alkilinimą.

Kai halogenalkanas reaguoja su benzenu, kaip katalizatorių naudojant Lewiso rūgštį (dažniausiai aliuminio halogenidą), alkanas prijungiamas prie benzeno žiedo ir susidaro vandenilio halogenido perteklius.

Jis taip pat vadinamas Friedel-Crafts benzeno alkilinimu.

39 iš 41

Huisgen azido-alkino ciklodicijos reakcija

Šios reakcijos yra bendra Huisgen azido-alkino cikloaddicijos reakcijų forma, susidarant triazolo junginiams. Todas Helmenstinas

Huisgen azido-alkino cikloaddicija sujungia azido junginį su alkino junginiu, kad susidarytų triazolo junginys.

Pirmajai reakcijai reikia tik šilumos ir susidaro 1,2,3-triazolai.

Antroje reakcijoje naudojamas vario katalizatorius, kad susidarytų tik 1,3-triazolai.

Trečiojoje reakcijoje naudojamas rutenis ir ciklopentadienilo (Cp) junginys kaip katalizatorius, kad susidarytų 1,5-triazolai.

40 iš 41

Itsuno-Corey sumažinimas - Corey-Bakshi-Shibata sumažinimas

Tai yra bendra Itsuno-Corey redukcijos forma, taip pat žinoma kaip Corey-Bakshi-Shibata (CBS) redukcija. Todas Helmenstinas

Itsuno-Corey redukcija, taip pat žinoma kaip Corey-Bakshi-Shibata redukcija (trumpiau CBS redukcija), yra enantioselektyvi ketonų redukcija, esant chiraliniam oksazaborolidino katalizatoriui (CBS katalizatoriui) ir boranui.

THF šioje reakcijoje yra tetrahidrofuranas.

41 iš 41

Seyferth-Gilbert homologacijos reakcija

Tai yra bendra Seyferth-Gilbert homologacijos reakcijos forma. Todas Helmenstinas

Seyferth-Gilbert homologacija reaguoja aldehidus ir arilketonus su dimetil (diazometil) fosfonatu, kad žemoje temperatūroje sintezuotų alkinus.

THF yra tetrahidrofuranas.